Une étude montre que l'aluminium était présent dans le cerveau de bébé Alfie Evans.

Une étude révolutionnaire suggère que l'aluminium provenant des vaccins était probablement présent dans le cerveau du bébé Alfie Evans, ce qui a entraîné sa mort. Alfie Evans est né en parfaite santé, mais a souffert d'un trouble neurologique dégénératif à l'âge d'un an après avoir reçu six vaccins lors d'une visite chez le médecin. Les vaccins ont déclenché un désordre auto-immunitaire qui a provoqué la destruction de son cerveau par son système immunitaire.

....presque 100 % de l'aluminium injecté par voie intramusculaire (comme dans les adjuvants de vaccins) est absorbé dans la circulation systémique et se rend à différents endroits dans l'organisme, comme le cerveau, les articulations et la rate, où il s'accumule et est retenu pendant des années après la vaccination. Exposition à l'aluminium Les adjuvants de l'aluminium, en particulier, ont été liés à une variété de dysfonctionnements neuromusculaires et du système d'organes multiples, y compris la myofasciite macrophage (MMF) et le syndrome auto-immunitaire/inflammatoire induit par les adjuvants (ASIA). L'un des facteurs qui influencent le potentiel toxique de l'aluminium est la voie d'administration. Dans le cas de l'aluminium ingéré, la faible solubilité des composés d'aluminium permet son excrétion efficace par les reins ; seulement 0,25 % environ de l'aluminium ionique est absorbé dans le sang pour ceux dont la fonction rénale est normale. La sueur est une autre voie importante d'excrétion de l'aluminium.

Cependant, presque 100 % de l'aluminium injecté par voie intramusculaire (comme dans les adjuvants de vaccins) est absorbé dans la circulation systémique et se rend à différents endroits dans l'organisme, comme le cerveau, les articulations et la rate, où il s'accumule et est retenu pendant des années après la vaccination. De plus, bien que la demi-vie de l'aluminium administré par voie entérale soit courte (environ 24 heures), il faut beaucoup plus de temps pour éliminer l'aluminium adjuvanté en raison de son affinité exceptionnelle pour les divers antigènes. Cette dernière est la caractéristique même qui lui permet d'activer une réponse immunitaire élevée et donc d'agir de manière fiable en tant qu'adjuvant. Deux autres aspects clés à garder à l'esprit lorsque l'on aborde la question de la toxicité sont : (1) la dose d'aluminium dans une durée donnée ; par exemple, la dose d'aluminium dans le vaccin contre l'hépatite B qui contient la plus faible teneur en aluminium (250 μg) est cinq fois supérieure à celle absorbée pendant 6 mois d'allaitement (55 μg), et (2) le stade de neurodéveloppement de la personne vaccinée. Par exemple, un nourrisson aux États-Unis, au cours de ses deux premières années, reçoit habituellement 27 vaccins dans le cadre du programme de vaccination pédiatrique de routine, dont beaucoup contiennent des adjuvants à base d'aluminium. Il s'agit d'une période cruciale pour les principaux processus neurodéveloppementaux du cerveau d'un nourrisson, y compris le début de la synaptogénèse et la taille extensive des synapses excessives, au cours de laquelle le cerveau est très sensible aux insultes neurotoxiques. L'aluminium a de nombreux effets sur le système immunitaire et le système nerveux central. Les effets de la neurotoxicité et de l'immunotoxicité de l'aluminium comprennent une altération de la neurotransmission et de l'activité synaptique, une perturbation de la barrière hémato-encéphalique, une activation microgliale et une inflammation cérébrale, une altération de la transcription des gènes spécifiques du cerveau, des dommages neuritiques, une amyloïdose et une altération de la résistance génétique à l'auto-immunité chez les adultes et les nourrissons.

Une étude menée par les scientifiques a montré une forte corrélation entre la prévalence croissante des TSA et l'augmentation de la dose d'aluminium par le biais d'adjuvants vaccinaux administrés au début de la vie postnatale. On a beaucoup spéculé sur le rôle des vaccins dans la contribution de la prévalence croissante des TSA. Une étude menée par les scientifiques a montré une forte corrélation entre la prévalence croissante des TSA et l'augmentation de la dose d'aluminium par le biais d'adjuvants vaccinaux administrés au début de la vie postnatale. Cependant, les études écologiques sont incapables d'établir la causalité et visent principalement à générer des hypothèses valides qui peuvent être examinées par d'autres expériences. Une autre étude menée par l'équipe a montré des anomalies dans les résultats comportementaux chez les souris injectées avec de l'aluminium selon le calendrier de vaccination pédiatrique américain. La présente étude a été conçue pour s'appuyer sur des travaux antérieurs en testant les déficits comportementaux propres à un symptôme fondamental des TSA, à savoir les déficits du comportement social. Le calendrier d'injection d'aluminium de l'étude avait pour but d'imiter le calendrier de vaccination des enfants aux États-Unis en 2010 afin de maintenir la cohérence avec nos travaux antérieurs.

Méthodes d'étude Des souris CD-1 néonatales ont été injectées avec un total de 550 μg de gel d'hydroxyde d'aluminium (groupe expérimental) ou de sérum physiologique (groupe témoin) étalé pendant les deux premières semaines de la vie postnatale. Les souris ont ensuite été soumises à des tests comportementaux pour l'intérêt social et la nouveauté sociale aux semaines 8, 17 et 29 après la naissance. Les valeurs p ont été calculées à l'aide des tests Mann-Whitney et Kruskal Wallis. Les souris CD-1 ont été choisies parce qu'il s'agit d'une souche étrangère qui leur permet d'imiter la diversité génétique présente chez l'homme et de maintenir la cohérence des procédures expérimentales avec les travaux antérieurs des scientifiques. Toutes les procédures expérimentales sur les animaux ont été approuvées par le comité de soins aux animaux de l'Université de la Colombie-Britannique (protocole no A11-0042) et étaient conformes aux règlements et aux lignes directrices du Conseil canadien de protection des animaux. Le calendrier d'injection d'aluminium de l'étude avait pour but d'imiter le calendrier de vaccination des enfants aux États-Unis en 2010 afin de maintenir la cohérence avec nos travaux antérieurs. La quantité approximative d'aluminium dans tous les vaccins pédiatriques contenant des adjuvants de l'aluminium à différents âges chez les enfants d'âge préscolaire a été adaptée de notre étude précédente, qui avait révélé une forte corrélation entre la prévalence des TSA et l'exposition à l'aluminium dans les calendriers de vaccination pédiatrique. L'étude s'est concentrée sur les effets de l'aluminium sur une caractéristique clé des TSA, à savoir l'interaction sociale anormale. Pour étudier cette question, les scientifiques ont tenté d'imiter la charge d'aluminium du programme pédiatrique américain aussi près que possible, chez des souris CD-1, de la même manière que lors d'une étude précédente ]. Pour ce faire, les nouveau-nés ont été divisés en deux groupes, Al injecté ("Al") et les témoins salins ("Contrôle"), composés respectivement de 28 et 23 animaux. Les portées après la naissance ont été divisées de façon égale et aléatoire en groupes Al et témoins, contenant tous les deux un nombre égal de mâles et de femelles. La posologie de l'adjuvant Al injecté chez la souris était à peu près équivalente (μg/kg) à l'exposition à l'Al par le biais de vaccins pédiatriques chez les enfants.

Tests de comportement Interaction sociale : Une souris de sujet a été habituée à l'installation expérimentale pendant 5 minutes dans la chambre centrale suivie de 5 autres minutes dans les trois chambres. Le test d'interaction sociale comportait deux parties. La première partie, d'une durée de 10 minutes, a testé la sociabilité en mesurant le temps passé à renifler un objet par rapport à une souris " étrangère ". La souris étrangère était une souris qui n'avait jamais interagi avec la souris du sujet avant cette expérience. Il a été gardé dans une cage câblée pour éviter tout contact direct entre le sujet et les souris expérimentales. La cage câblée permettait cependant un échange tactile, auditif, visuel et olfactif entre le sujet et la souris étrangère. Un observateur humain a enregistré le temps que la souris du sujet a passé à renifler les deux cages câblées (avec une souris étrangère et vide). Le temps passé à renifler la souris étrangère par opposition à renifler la cage vide a déterminé la sociabilité de la souris. Une cage vide identique à celle de l'étranger a été utilisée comme objet de l'expérience. La deuxième partie (10 minutes) a été conçue pour tester la nouveauté sociale et la mémoire. Des études antérieures ont montré que les souris en bonne santé préfèrent la nouveauté sociale à la familiarité dans le même test, tandis que les souches de souris présentant un phénotype de TSA ont montré une préférence pour la familiarité. Ici, dans cette expérience, la souris du sujet a été présentée avec une nouvelle souris étrangère et une souris familière (souris étrangère du test 1), et le temps passé à renifler ces deux souris a été enregistré à l'aide d'un chronomètre. L'appareil a été nettoyé (avec 70% d'éthanol) et séché entre deux essais pour éliminer les odeurs résiduelles de l'essai précédent. Le test, y compris les parties 1 et 2, a été effectué à trois moments, soit à 8, 17 et 29 semaines. Des protocoles ont été adoptés à partir d'études antérieures sur les tests comportementaux spécifiques au phénotype de type TSA.

Résultats : Les souris injectées d'aluminium ont montré une diminution de l'intérêt social par rapport aux témoins à la semaine 8 (p=0,016) et 17 (p =0,012). Ils ont également démontré une nouveauté sociale anormale chez les témoins à la semaine 8 (p=0,002) et à la semaine 29 (p =0,042). Bien que les voies sous-jacentes par lesquelles l'aluminium altère le comportement social soient inconnues, il semble plausible que l'aluminium ait un impact sur différents comportements à différents degrés de gravité et stades de développement neurologique en raison de ses interactions avec de multiples voies neurales et molécules immunitaires. Dans cette étude, bien qu'elle semble influer sur l'interaction sociale, tant au début du développement qu'à l'adolescence, la nouveauté sociale semble être épargnée à l'adolescence. Dans l'ensemble, il semble que le traitement de l'aluminium dans ce modèle nuit à la sociabilité et à la nouveauté sociale dès le début du développement, mais les effets de l'aluminium sur le comportement social au fil du temps sont moins constants et moins clairs. De nombreuses études ont montré que l'exposition à l'aluminium est liée à des déficits de mémoire chez l'homme et les rongeurs. L'exposition chronique à l'aluminium a également été associée à une diminution des niveaux d'acétylcholine, qui est un neurotransmetteur important pour la mémoire et les processus d'apprentissage. Conclusion Des études antérieures ont établi un lien entre l'exposition à l'aluminium et les TSA. Les déficits d'interaction sociale sont l'un des trois principaux symptômes des TSA. Cette étude représente la première étude sur le comportement social chez la souris après une exposition précoce aux adjuvants à l'aluminium et a constaté que l'aluminium nuit à l'interaction sociale chez la souris dans certains cas. Cependant, cette étude à elle seule ne peut pas faire d'allégations substantielles concernant le lien entre l'aluminium et les TSA chez les humains. Les études futures qui cherchent des changements dans les biomarqueurs (comme l'hormone thyroïdienne, les interleukines, etc.) et les changements dans l'expression des gènes ainsi que les résultats comportementaux seront plus instructives pour établir ce lien.